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发信人: lchyoo (小鱼儿★&北风起，倦鸟思归), 信区: philosophy
标  题: 第六章 学说的难点（3）
发信站: 听涛站 (2002年01月22日22:07:28 星期二), 站内信件

按照这个观点就可以推论，一切具有真肺的脊椎动物是从一种古代的未知的具有漂浮器
即鳔的原始型一代一代地传下来的。这样，正如我根据欧文关于这些器官的有趣描述推
论出来的，我们可以理解为什么咽下去的每一点食物和饮料都必须经过气管上的小孔，
虽然那里有一种美妙的装置可以使声门紧闭，但它们还有落入肺部去的危险。高等脊椎
动物已经完全失去了鳃，——但在它们的胚胎里，颈两旁的裂缝和弯弓形的动脉仍然标
志着鳃的先前位置。但现今完全失掉的鳃，大概被自然选择逐渐利用于某一不同的目的
，是可以想像的；例如兰陀意斯（Landois）曾经阐明，昆虫的翅膀是从气管发展成的；
所以，在这个大的纲里，一度用作呼吸的器官，实际上非常可能已转变成飞翔器官了。

　　在考察器官的过渡时，记住一种机能有转变成另一种机能的可能性是非常重要的，
所以我愿再举另外一个例子。有柄蔓足类有两个很小的皮褶，我把它叫做保卵系带，它
用分泌粘液的方法来把卵保持在一起，一直到卵在袋中孵化。这种蔓足类没有鳃，全身
表皮和卵袋表皮以及小保卵系带，都营呼吸。藤壶科即无柄蔓足类则不然，它没有保卵
系带，卵松散地置于袋底，外面包以紧闭的壳；但在相当于系带的位置上却生有巨大的
、极其褶皱的膜，它与系带和身体的循环小孔自由相通，所有博物学者都认为它有鳃的
作用。我想，现在没有人会否认这一科里的保卵系带与别科里的鳃是严格同源的；实际
上它们是彼此逐渐转化的。所以，无庸怀疑，原来作为系带的、同时也很轻度地帮助呼
吸作用的那两个小皮褶，已经通过自然选择，仅仅由于它们的增大和它们的粘液腺的消
失，就转变成鳃了。如果一切有柄蔓足类都已绝灭（而有柄蔓足类所遭到的绝灭远较无
柄蔓足类为甚），谁能想到无柄蔓足类里的鳃原本是用来防止卵被冲出袋外的一种器官
呢？
　　另有一种过渡的可能方式，即是通过生殖时期的提前或延迟。这是最近美国科普教
授（Prof．Cope）和其他一些人所主张的。现在知道有些动物在还没有获得完全的性状
以前就能够在很早的期间生殖；如果这种能力在一个物种里得到彻底发展时，成体的发
育阶段可能迟早就要失掉；在这种情形里，特别是当幼体与成体显著不同时，这一物种
的性状就要大大地改变和退化。有不少动物的性状直到成熟以后，差不多还在它们的整
个生命期中继续进行。例如哺乳动物，头骨的形状随着年龄的增长常有很大的改变，关
于这一点，穆里博士（Dr.Murie）曾就海豹举出过一些动人的例子；每个人都知道，鹿
愈老角的分枝也愈多，某些鸟愈老羽毛也发展得愈美丽。科普教授说，有些蜥蜴的牙齿
形状，随着年龄的增长而有很大的变化，据弗里茨·米勒的记载，在甲壳类里，不仅是
许多微小的部分，便是某些重要的部分，在成熟以后还呈显出新的性状。在所有这种例
子里，——还有许多例子可以举出，——如果生殖的年龄被延迟了，物种的性状，至少
是成年期的性状，就要发生变异；在某些情形里，前期的和早期的发育阶段会很快地结
束，而终至消失，也不是不可能的。至于物种是否常常经过或曾经经过这种比较突然的
过渡方式，我还没有成熟的意见；不过这种情形如果曾经发生，那末幼体和成体之间的
差异，以及成体和老体之间的差异，大概最初还是一步一步地获得的。
自然选择学说的特别难点
　　虽然我们在断言任何器官不能由连续的、细小的、过渡的诸级产生的时候必须极端
小心，可是自然选择学说无疑还有严重的难点。
　　最严重的难点之一是中性昆虫，它们的构造经常与雄虫和能育的雌虫有所不同；但
是关于这种情形将在下章进行讨论，鱼的发电器官提供了另一种特别难以解释的例子；
因为不可能想像这等奇异的器官是经过什么步骤产生的。但这也用不到大惊小怪，因为
甚至连它有什么用处我们还不知道。在电鳗（Gymnotus）和电鲸（Torpedo）里，没有疑
问，这些器官是被用作强有力的防御手段的，或者是用于捕捉食物的；但是在鹞鱼（Ra
y）里，按照玛得希（Mat-teucci）的观察，尾巴上有一个类似的器官，甚至当它受到重
大的刺激时，发电仍然极少；少到大概不足以供上述目的的任何用处。还有，在鹞鱼里
，除了刚才所说的器官之外，如麦克唐纳博士（Dr.M'Donnell）曾经阐明的，近头部处
还有另一个器官，虽然知道它并不带电，但它似乎是电鯆的发电器的真正同源器官。一
般承认这些器官和普通的肌肉之间，在内部构造上、神经分布上和对各种试药的反应状
态上都是密切类似的。再者，肌肉的收缩一定伴随着放电，也是应当特别注意的。并且
如拉德克利夫博士（Dr.Rad-cliffe）所主张的"电鯆的发电器官在静止时的充电似乎与
肌肉和神经在静止时的充电极其相像，电鯆的放电，并没有什么特别，大概只是肌肉和
运动神经在活动时放电的另一种形式而已"。除此以外，我们现在还没有其他解释；但是
因为我们对于这种器官的用处知道的这样少，并且因为我们对于现今生存的电鱼始祖的
习性和构造还不知道，所以要来主张不可能有有用的过渡诸级来完成这些器官的逐渐发
展，就未免过于大胆了。
　　起初看来这些器官好像提供了另一种更加严重的难点；因为发电器官见于约十二个
种类的鱼里，其中有几个种类的鱼在亲缘关系上是相距很远的。如果同样的器官见于同
一纲中的若干成员，特别是当这些成员具有很不相同的生活习性时，我们一般可以把这
器官的存在归因于共同祖先的遗传；并且可以把某些成员不具有这器官归因于通过不使
用或自然选择而招致的丧失。所以，如果发电器官是从某一古代祖先遗传下来的，我们
大概会预料到一切电鱼彼此都应该有特殊的亲缘关系了；可是事实远非如此。地质学也
完全不能令人相信大多数鱼类先前曾有过发电器官，而它们的变异了的后代到现在才把
它们失掉。但是当我们更深入地观察这一问题时，就可发见在具有发电器官的若干鱼类
里，发电器官是位于身体上的不同部分的，——它们在构造上是不同的，例如电板的排
列法的不同，据巴西尼（Pacini）说，发电的过程或方法也是不同的，——最后，通到
发电器官的神经来源也是不同的，这大概是一切不同中的最重要的一种了。因此，在具
有发电器官的若干鱼类里，不能把这种器官看作是同源的，只能把它们看作是在机能上
同功的。结果，就没有理由假定它们是从共同祖先遗传下来的了；因为假使它们有共同
的祖先，它们就应该在各方面都是密切相像的。这样，关于表面上相同、实际上却从几
个亲缘相距很远的物种发展起来的器官这一难点就消失了，现在只剩下一个较差的然而
也还是重大的难点，即在各个不同群的鱼类里，这种器官是经过什么分级的步骤而发展
起来的。
　　在属于十分不同科的几种昆虫里所看到的位于身体上不同部分的发光器官，在我们
缺乏知识的现状下，给予我们一个与发电器官差不多相等的难点。还有其他相似的情形
；例如在植物里，花粉块生在具有粘液腺的柄上，这种很奇妙的装置，在红门兰属（Or
-同一个发明一样，在上述的几种情形里，自然选择为了各生物的利益而工作着，并且利
用着一切有利的变异，这样，在不同的生物里，产生出就机能来讲是相同的器官，这些
器官的共同构造并不能归因于共同祖先的遗传。
　　弗里茨·米勒为了验证本书所得到的结论，很慎重地进行了差不多相同的议论。在
甲壳动物几个科里为少数物种，具有呼吸空气的器官，适于在水外生活，米勒对其中两
个科研究得特别详细，这两科的关系很接近，它们的诸物种的一切重要性状都密切一致
：如它们的感觉器官、循环系统、复杂的胃中的丛毛位置、以及营水呼吸的鳃的构造，
甚至清洁鳃用的极微小的钩，都是密切一致的。因此，可以预料到，在属于这两个科的
营陆地生活的少数物种里，同等重要的呼吸空气器官应当是相同的；因为，一切其他的
重要器官既密切相似或十分相同，为什么为了同一目的的这一种器官要制造得不同呢？

　　米勒根据我的观点，主张构造上这样多方面的密切相似，必须用从一个共同祖先的
遗传才能得到解释，但是，因为上述两个科的大多数物种，和大多数其他甲壳动物一样
，都是水栖习性的，所以如果说它们的共同祖先曾经适于呼吸空气，当然是极不可能的
。因此，米勒在呼吸空气的物种里仔细地检查了这种器官；他发见各个物种的这种器官
在若干重要之点上，如呼吸孔的位置，开闭的方法，以及其他若干附属构造，都是有差
异的。只要假定属于不同科的物种慢慢地变得日益适应水外生活和呼吸空气的话，那种
差异是可以理解的，甚至大概是可以预料的。因为，这些物种由于属于不同的科，就会
有某种程度的差异，并且根据变异的性质依靠两种要素——即生物的本性和环境的性质
——的原理，它们的变异性必定不会完全相同。结果，自然选择为要取得机能上的同一
结果，就必须在不同的材料即变异上进行工作；这样获得的构造差不多必然是各不相同
的。依照分别创造作用的假说，全部情形就不能理解了。这样讨论的路线使米勒接受我
在本书里所主张的观点，似乎有很大的分量。
　　另一位卓越的动物学家即已故的克莱巴里得教授（Prof·Claparede）曾有过同样的
议论，并达到同样的结果。他阐明，属于不同亚科和科的寄生性螨（Acaridae），都生
有毛钩。这等器官必定是分别发展成的，因为它们不能从一个共同祖先遗传下来；在若
干群里，它们是由前腿的变异，——后腿的变异，——下颚或唇的变异，——以及身体
后部下面的附肢为变异，而形成的。
　　从上述的情形，我们在全然没有亲缘关系的或者只有疏远亲缘关系的生物里，看到
由发展虽然不同而外观密切相似的器官所达到的同样结果和所进行的同样机能。另一方
面，用极其多样的方法，可以达到同样的结果，甚至在密切相近的生物里有时也是如此
，这是贯穿整个自然界的一个共同规律。鸟类的生着羽毛的翅膀和蝙蝠的张膜的翅膀，
在构造上是何等不同；蝴蝶的四个翅，苍蝇的两个翅，以及甲虫的两个鞘翅，在构造上
就更加不同了。双壳类（Bivalvc）的壳构造得能开能闭，但从胡桃蛤（Nucula）的长行
综错的齿到贻贝（Mussel）的简单的韧带，两壳铰合的样式是何等之多！种籽有由于它
们生得细小来散布的，——有由它们的蒴变成轻的气球状被膜来散布的，——有把它们
埋藏在由种种不同的部分形成的、含有养分的、以及具有鲜明色泽的果肉内，以吸引鸟
类来吃它们而散布的，——有生着许多种类的钩和锚状物以及锯齿状的芒，以便附着走
兽的毛皮来散布的，——有生着各种形状和构造精巧的翅和毛，一遇微风就能飞扬来散
布的。我再举另一个例子；因为用极其多样的方法而得到相同的结果这一问题是极其值
得注意的。某些作者主张，生物几乎好像店里的玩具那样，仅仅为了花样，是由许多方
法形成的，但这种自然观并不可信。雌雄异株的植物，以及虽然雌雄同株但花粉不能自
然地散落在柱头上的植物，需要某些助力以完成受精作用。有几类受精是这样完成的：
花粉粒轻而松散，被风吹荡，单靠机会散落在柱头上；这是可能想像得到的最简单的方
法。有一种差不多同样简单然而很不相同的方法见于许多植物中，在那里对称花分泌少
数几滴花蜜，因而招引了昆虫的来访；昆虫从花药把花粉带到柱头上去。
　　从这种简单的阶段出发，我们可以顺序地看到无数的装置，都为了同样的目的，并
且以本质上相同的方式发生作用，但是它们引起了花的各部分的变化。花蜜可贮藏在各
种形状的花托内，它们的雄蕊和雌蕊可起很多样式的变化，有时候生成陷井似的装置，
有时就因刺激性或弹性而进行巧妙的适应运动。从这样的构造起，一直可以到克鲁格博
士（Dr·Cruger）最近描述过的盔兰属（Cory-anthes）那样异常适应的例子。这种兰科
植物的唇瓣即其下唇有一部分向内凹陷变成一个大水桶，在它上面有两个角状体，分泌
近乎纯粹的水滴，不断地降落在桶内；当这个水桶半满时，水就从一边的出口溢出。唇
瓣的基部适在水桶为上方，它也凹陷成一种腔室，两侧有出入口；在这腔室内有奇异的
肉质棱。即使最聪明的人，如果他不曾亲自看见有什么情形在那里发生，永远也不会想
像到这些部分有什么用处。但克鲁格博士看见成群的大形土蜂去访问这种兰科植物的巨
大的花，但它们不是为了吸食花蜜，而是为了咬吃水桶上面腔室内的肉质棱；当它们这
样做的时候，常常互相冲撞，以致跌进水桶里，它们的翅膀因此被水浸湿，不能飞起来
，便被迫从那个出水口或溢水所形成的通路爬出去。克鲁格博士看见土蜂的"连接的队伍
"经过不自愿的洗澡后这样爬出去。那通路是狭隘的，上面盖着雌雄合蕊的柱状体，因此
蜂用力爬出去时，首先便把它的背擦着胶粘的柱头，随后又擦着花粉块的粘腺。这样，
当土蜂爬过新近张开的花的那条通路时，便把花粉块粘在它的背上，于是把它带走了。
克鲁格博士寄给我一朵浸在酒精里的花和一只蜂，蜂是在没有完全爬出去的时候弄死的
，花粉块还粘在它的背上。这样带着花粉的蜂飞到另一朵花去，或者第二次再到同一朵
花来，并且被同伴挤落在水桶里，然后从那条路爬出去，这时，花粉块必然首先与胶粘
的柱头相接触，并且粘在这上面，于是那花便受精了。现在我们已经看到了花的各部分
的充分用处，分泌水的角状体的用处，半满水桶的用处——它在于防止蜂飞去，强迫它
们从出口爬出去，并且使它们擦着生在适当位置上的胶粘的花粉块和胶粘的柱头。
　　还有一个亲缘密切的兰科植物，叫作须蕊柱（Catasetum），它的花的构造，虽然为
了同一个目的，却是十分不同的，那花的构造也是同样奇妙的。蜂来访它的花，也像来
访盔唇花的花一样，是为着咬吃唇瓣的，当它们这样做的时候，就不免要接触一条长的
、细尖的、有感觉的突出物，我把这突出物叫作触角。这触角一经被触到，就传达出一
种感觉即振动到一种皮膜上，那皮膜便立刻裂开；由此放出一种弹力，使花粉块像箭一
样地射出去，方向正好使胶粘的一端粘在蜂背上。这种兰科柏物是雌雄异株的，雄株的
花粉块就这样被带到雌株的花上，在那里碰到柱头，柱头是粘的，其粘力足以裂断弹性
丝，而把花粉留下，于是便行受精了。
　　可以质问，在上述的以及其他无数的例子里，我们怎么能够理解这种复杂的逐渐分
级步骤以及用各式各样的方法来达到同样的目的呢？正如前面已经说过的，这答案无疑
是：彼此已经稍微有所差异的两个类型在发生变异的时候，它们的变异性不会是完全同
一性质的，所以为了同样的一般目的通过自然选择所得到的结果也不会是相同的，我们
还应记住：各种高度发达的生物都已经经过了许多变异，并且每一个变异了的构造都有
被遗传下去的倾向，所以每一个变异不会轻易地失去，反而会一次又一次地进一步变化
。因此，每一个物种的每一部分的构造，无论它为着什么目的服务，都是许多遗传变异
的综合物，是这个物种从习性和生活条件的改变中连续适应所得到的。
　　最后，虽然在许多情形里，甚至要猜测器官经过什么样的过渡形式而达到今日的状
态，也是极其困难的，但是考虑到生存的和已知的类型与绝灭的和未知的类型相比，前
者的数量是如此之小，使我感到惊异的，倒是很难举出一个器官不是经过过渡阶段而形
成的。好像为了特别目的而创造出来的新器官，在任何生物里都很少出现或者从未出现
过，肯定这是真实的；——正如自然史里那句古老的但有些夸张的格言"自然界里没有飞
跃"所指出的一样。几乎各个有经验的博物学者的著作都承认这句格言；或者正如米尔恩
·爱德华曾经很好他说过的，"自然界"在变化方面是奢侈的，但在革新方面却是吝啬的
。如果依据特创论，那么，为什么变异那么多，而真正新奇的东西却这样少呢？许多独
立生物既然是分别创造以适合于自然界的一定位置，为什么它们的一切部分和器官，却
这样普遍地被逐渐分级的诸步骤连接在一起呢？为什么从这一构造到另一构造"自然界"
不采取突然的飞跃呢？依照自然选择的学说，我们就能够明白地理解"自然界"为什么应
当不是这样的；因为自然选择只是利用微细的、连续的变异而发生作用；她从来不能采
取巨大而突然的飞跃，而一定是以短的、确实的、虽然是缓慢的步骤前进。
蒙受自然选择作用的表面不很重要的器官
　　因大自然选择是通过生死存亡，——让最适者生存，让比较不适者灭亡，——而发
生作用的，所以在理解不很重要的部分的起源或形成的时候，我有时感到很大的困难，
其困难之大几乎像理解最完善的和最复杂的器官的情形一样，虽然这是一种很不相同的
困难。
　　第一，我们对于任何一种生物的全部机构的知识太缺乏，以致不能说明什么样的轻
微变异是重要的或是不重要的。在以前的一章里我曾举出过微细性状的一些事例，如果
实上的茸毛，果肉的颜色，四足兽的皮和毛的颜色，它们由于与体质的差异相关，或与
决定昆虫是否来攻击相关，确实能受自然选择的作用。长颈鹿的尾巴，宛如人造的蝇拂
；说它适于现在的用途是经过连续的、微细的变异，每次变异都更适合于像赶掉苍蝇那
样的琐事，起初看来，似乎是不能相信的；然而甚至在这种情形里，要作肯定之前亦应
稍加考虑，因为我们知道，在南美洲，牛和其他动物的分布和生存完全决定于抗拒昆虫
攻击的力量；结果，无论用什么方法只要能防避这等小敌害的个体，就能蔓延到新牧场
，而获得巨大优势。并不是这些大形的四足兽实际上会被苍蝇消灭（除却一些很少的例
外），而是它们连续地被搅扰，体力便会降低，结果，比较容易得病，或者在饥荒到来
的时候不能那么有效地找寻食物，或者逃避食肉兽的攻击。
　　现在不很重要的器官，在某些情形里，对于早期的祖先大概是高度重要的，这些器
官在以前的一个时期慢慢地完善化了之后，虽然现在已经用处极少了，仍以几乎相同的
状态传递给现存的物种；但是它们在构造上的任何实际的有害偏差，当然也要受到自然
选择的抑止。看到尾巴在大多数水栖动物里是何等重要的运动器官，大概就可以这样去
解释它在多数陆栖动物（从肺或变异了的鳔表示出它们的水栖起源）里的一般存在和多
种用途。一条充分发达的尾如在一种水栖动物里形成，其后它大概可以有各种各样的用
途，——例如作为蝇拂，作为握持器官，或者像狗尾那样地帮助转弯，虽然尾在帮助转
弯上用处很小，因为山兔（bare）几乎没有尾巴，却能更加迅速地转弯。
　　第二，我们很容易误认某些性状的重要性，并且很容易误信它们是通过自然选择而
发展起来的。我们千万不可忽视：变化了的生活条件的一定作用所产生的效果，——似
乎与外界条件少有关系的所谓自发变异所产生的效果，——复现久已亡失的性状的倾向
所产生的效果，——诸如相关作用、补偿作用、一部分压迫另一部分等等复杂的生长法
则所产生的效果，——最后还有性选择所产生的效果，通过这一选择，常常获得对于某
一性的有用性状，并能把它们多少完全地传递给另一性，虽然这些性状对于另一性毫无
用处。但是这样间接获得的构造，虽然在起初对于一个物种并没有什么利益，此后却会
被它的变异了的后代在新的生活条件下和新获得的习性里所利用。
　　如果只有绿色的啄木鸟生存着，如果我们不知道还有许多种黑色的和杂色的啄木鸟
，我敢说我们一定会以为绿色是一种美妙的适应，使这种频繁往来于树木之间的鸟得以
在敌害面前隐蔽自己；结果就会认为这是一种重要的性状，并且是通过自然选择而获得
的；其实这颜色大概主要是通过性选择而获得的。马来群岛有一种藤棕搁（trailing p
alm），它依靠丛生在枝端的构造精致的钩，攀缘那耸立的最高的树木，这种装置，对于
这植物无疑是极有用处的；但是我们在许多非攀缘性的树上也看到极相似的钩，并且从
非洲和南美洲的生刺物种的分布看来，有理由相信这些钩本来是用作防御草食兽的，所
以藤棕榈的刺最初可能也是为着这种目的而发展的，后来当那植物进一步发生了变异并
且变成攀缘植物的时候，刺就被改良和利用了。秃鹫（vulture）头上裸出的皮，普通被
认为是为了沉溺于腐败物的一种直接适应；也许是这样，或者也许可能是由于腐败物质
的直接作用；但是当我们看到吃清洁食物的雄火鸡的头皮也这样裸出时，我们要作任何
这样的推论就要很慎重了。幼小哺乳动物的头骨上的缝曾被认为是帮助产出的美妙适应
，毫无疑问，这能使生产容易，也许这是为生产所必须的；但是，幼小的鸟和爬虫不过
是从破裂蛋壳里爬出来的，而它们的头骨也有缝，所以我们可以推想这种构造的发生系
由于生长法则，不过高等动物把它利用在生产上罢了。
　　对于每一轻微变异或个体差异的原因，我们是深刻无知的；我们只要想一下各地家
养动物品种间的差异，——特别是在文明较低的国家里，那里还极少施用有计划的选择
，——就会立刻意识到这一点。各地未开化人所养育的动物还常常须要为自己的生存而
斗争，并且它们在某种程度上是暴露在自然选择作用之下的，同时体质稍微不同的个体
，在不同的气候下最能得到成功。牛对于蝇的攻击的感受性，犹如对于某些植物的毒性
的感受性，与体色相关；所以甚至颜色也是这样服从自然选择的作用的。某些观察者相
信潮湿气候会影响毛的生长，而角又与毛相关。高山品种常与低地品种有差异；多山的
地方大概对后腿有影响，因为它们在那里使用后腿较多，骨盘的形状甚至也可能因此受
到影响；于是，根据同源变异的法则，前肢和头部大概也要受到影响。还有，骨盘的形
状可能因压力而影响子宫里小牛的某些部分的形状。在高的地区必需费力呼吸，我们有
可靠的理由相信，这使胸部有增大的倾向；而且相关作用在这里又发生了效力。少运动
和丰富的食物对于整个体制的影响大概更加重要；冯那修西亚斯（H.von Nathusius）最
近在他的优秀的论文里曾阐明，这显然是猪的品种发生巨大变异的一个主要原园。但是
我们实在太无知了，以致对于变异的若干已知原因和未知原因的相对重要性无法加以思
索；我这样说只在于示明，尽管一般都承认若干家养品种系从一个或少数亲种经过寻常
的世代而发生的，但是如果我们不能解释它们的性状差异的原因，那么我们对于真正物
种之间的微小的相似差异，还不能了解其真实原因，就不必看得太严重了。

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珍惜生命，远离颓废~~~~~~~~~~
小鱼儿， 冬天来了，你的窝垒好了没
              
※ 来源:·听涛站 tingtao.dhs.org·[FROM: 匿名天使的家]